Har fått en god mulighet til å teste mikrodosering av psilocybin, men går for tiden på remeron. Remeron funka veldig bra i starten, men nå er det litt delvis. Er det noe i veien for å prøve mikrodosering i tillegg? Har gått på remeron noen mnder, så er ikke helt ny til det. Tør ikke spørre behandlere eller andre profesjonelle om dette...

Sopp har jeg aldri prøvd før, men har prøvd andre psykedelika. En skikkelig trip er ikke et alternativ, da jeg har lett for å badtrippe.

Du kan jo bare prøve. Så lenge du mikrodoserer funker det eller så funker det ikke.

Jeg tror ikke det er vits. Remeron tar etter hvert liksom knekken på alt som er bra hvis du skjønner?

Kan ikke si jeg kjenner igjen den virkningen du beskriver når det kommer til remeron. For min del fikk det meg faktisk ut av dypet, selv om bivirkningene var litt mye de første ukene. Etter et par mnder har det på en måte gått fra tilnærmet 100% ønsket virkning til kanskje 50-70% ønsket virkning, men ihvertfall ikke gjort noe værre.

Jeg tenker vel mest på om det kan være interaksjoner, eller om kombinasjonen med remeron gjør at psilocybin ikke vil få noe reell virkning.

Finn ut hva Remeron virker på av reseptorer

Since TCAs and TeCAs have a less sophisticated effect on physiology and have been known to cause deaths by their effects on the heart, it is not recommended to mix these with psilocybin.

https://www.synthesisretreat.com/psi...i-interactions

Jeg fant den der, men der er det snakk om en full dose for å trippe. Vet ikke om det blir helt det samme? Jeg har også søkt en del på det om remeron og hjerte, og fant ikke så veldig mye om det heller. Siden de refererer til der eksisterer ikke lenger.

Noen som eventuelt har noe erfaring med å ta opp mikrodosing med behandlere? Kommer sikkert veldig an på behandleren, men jeg er jo stygt redd for at de bare vil se på det som at man sier man ønsker å ruse seg.

Ville ikke tatt det opp med behandler, kan slå tilbake senere hvis du skal videre i systemet. Selv om behandleren er fornuftig så skal man ikke se bort fra at det blir ført i en journal og da kan det bite tilbake senere. Kjenner en slik sak.

Ikke minst så er det svært sannsynlig at legen ikke har peiling på akkurat det. Selv om de er leger, så kan de langt fra alt - kombinasjoner av legemidler og ulovlige rusmidler, spesielt de av en mer eksotisk art (soppbruk er ikke så utbredt som amfetamin, benzo og den slags), er de neppe godt oppdatert om.

TS, Remeron vil uansett dempe sopp, du vil neppe få noe fra mikrodosen din. En god tommelfingerregel er at skal man bruke psykedelika, så kutter man ut antidepressiva. Sier ikke at du bør gjøre det.

Mirtazapine acts as an antagonist/inverse agonist upon the following receptors:

5-HT2A receptor (psilocins virkeområde)
5-HT2B receptor
5-HT2C receptor
5-HT3 receptor
5-HT7 receptor
α1-adrenergic receptor
α2A-adrenergic receptor
α2B-adrenergic receptor
α2C-adrenergic receptor
H1 receptor
mACH receptors

= svært lite funk selv i større doser, ikke snakk om mikrodose.

Takk for svar! Da er det gjerne ikke en god kombo. Vanskelige greier dette her. Virkningen av remeron ser ut til å bli mindre og mindre, men er jo redd for å havne der jeg var før jeg begynte med det. Virkningen av mikrodosing er jo svært anekdotisk, så det er virker ikke veldig lurt å på egenhånd bare bytte det ut heller. Det er jammen ikke like greit alltid å vite hva man skal gjøre i livet.

Ketamin vil nok virke "oppå" Remeron, men om det er forsvarlig, vites ikke.

Tankelser? Måtte nesten sjekke om jeg hadde skrevet feil noen sted, eller nevnt ketamin. Satt til og med å søkte på det nå. Hodet er litt ute og kjører så jeg ble skikkelig forvirra der!

Uansett, det er også en tanke jeg har lekt med. Har god erfaring med ketamin fra før, men de siste gangene har jeg opplevd angst og at det går mot "badtrip". Prøvde nå å søke på reseptorer og slikt, og kunne ikke finne noe konflikter der i det minste. Men ja, det er vel ingen her som kan si om det er lurt eller ikke. Spravado eller ketaminbehandling i helsevesenet virker jo dessverre å være vanskelig å få, enn så lenge.

Har mulighet til å få tak i både S-, R-, og racemisk ketamin. Noen peiling på hvilken type som er best egnet til terapeutisk bruk?

Temmelig uvanlig i Norge ?

Jeg mente vel S-ketamin.