Jeg rotet litt med navn og sånn ser jeg. Og jeg forklarte ikke så veldig godt, her er en bedre forklaring av selve greia (blir noe gjentakelse da):

Benzodiazepinene virker ved binding til GABAA reseptorer i sentralnervesystemet og bidrar til økt effekt (hemmende virkning) av ved interaksjon mellom GABA og GABAA reseptor. GABA (gamma-aminobutyric acid/gamma-aminosmør syre) er menneskets viktigste hemmende transmittersubstans i sentralnervesystemet. Etter et benzodiazepin er inntatt og absorbert, entrer stoffet hurtig sentralnervesystemet der det begynner virkningen.

En reseptor består av flere reseptorenheter. Benzodiazepiner binder seg til forskjellige reseptorenheter i GABAA reseptoren, spesifikt mellom enhet α (alfa) og enhet γ (gamma). Binding til de forskjellige enhetene eller kombinasjonene av binding til flere enheter samtidig skaper forskjellige effekter i GABA. Benzodiazepiner som i hovedsak binder seg til enhet α1 og/eller enhet α5 produserer sedative og hypnotiske effekter. Mens benzodiazepiner som i hovedsak binder seg mer til α2 og/eller α3 gir en mer anxiolytisk virkning. Alle benzodiazepiner innehar muskelrelakserende og antieleptiske egenskaper, da det forekommer ved selektivitet til alle de vanligste reseptorenhetene i GABAA (α1, α2, α3 og α5). For øvrig finnes det syv forskjellige klasser av reseptorenheter i GABAA, alfa (α) 1-6, beta (β) 1-4, gamma (γ) 1-3, delta (δ), epsilon (ε), theta (θ), og rho (ρ) 1-2.

Se på denne illustrasjonen så blir du kanskje litt klokere.