Det er noe forskning der, jo, men ikke noe om hvor trygt det er å innta planter med slike stoffer over tid. Den inneholder flere alkaloider bl.a. leonuridin, leonurin og stachydrin, sammen med noen diterpener som leosibiron A og leosibiron B. Flere av disse alkaloidene virker ikke å være direkte helsebringende. Men vi vet ikke noe om hvilke eventuelle lidelser TS her har, og du mener da TS skal begynne å innta noe som kan ha en negativ påvirkning på helsa på et slikt grunnlag. Er det bare jeg som ser problemet med det? Kanskje det er bedre å be TS ta en tur til legen for en ordentlig sjekk? Så kan denne legen finne ut hva som er best for TS etter dette. Ikke de som mest sannsynlig ikke har sett TS noen gang, og skal absolutt leke lege på internett, uten tydeligvis å ha evne til å skjønne hvilket ansvar det innebærer, eller gir rett ut faen i dette ansvaret.

Løvehale er langt ifra blant de giftigste plantene.
Når giftplantene blir satt i farekategorier, som WHO har satt opp, som er:
1a - Ekstremt skadelig
1b - Høyt skadelig
2 - Moderat skadelig
3 - Litt skadelig

Her havner løvehale i kategori 3, sammen med bl.a. hyll, leddved, kaprifol, hestekastanje m.fl. Men disse kan allikevel være livsfarlige i store doser, og noen av dem kan ha negativ påvirkning av helsen etter relativt små doser (som f.eks. hestekastanje). Jeg ville iallfall ikke anbefalt noen å ha i seg slike urter, uten å ha fått undersøkt pasienten grundig, eller fått sett en journal som tilsier slik bruk... Iallfall ikke når det er solid forskning, som sier noe om hvordan stoffene i den virker...

Jeg nekter ikke på, at en kan bli avslappet når katten maler, om en har gode assosiasjoner med katter fra barndommen. Jeg nekter heller ikke på, at en slik senkning av stress, kan kanskje få sår o.l. til å heles fortere. Men resten av det du skriver her? Om du kan bevise dette grundig, ser jeg ikke bortifra at du får nobellprisen i medisin. Men da må det virkelig bevises også da, noe jeg ikke tror kan gjøres, jeg tror dette blir heller motbevist i slike forsøk. Men det er bare å komme med solid dokumentasjon på at jeg tar feil!

Leonurine weakly binds to multiple GABA receptor sites including the GABA-A receptor.[2][3] but shows much higher affinity as an 5-HT3A antagonist[4] 5-HT3A antagonists have been shown to help prevent nausea and vomiting as well as the negative effects of serotonin in the G.I tract.[5][6]

Leonurine can regulate a variety of functions including oxidative stress, inflammation, fibrosis, apoptosis, and metabolic disorder.[7][8][9]

Leonurine has demonstrated antidepressant-like action and has been shown to increase levels of 5-hydroxytryptamine, noradrenaline, and dopamine in chronic mild stress studies on mice and inhibits the production of proinflammatory cytokines.[10][11][12]

Leonurine has been investigated as a potential treatment for cardiovascular disorders.[13][14][15][16] and protects against oxidative damage from ischemic stroke and demonstrates neuroprotective activity against focal cerebral ischemia brain injury induced on rats.[17][18][19]
Leonurine protects mice from pneumonia induced by influenza A[20]
Leonurine has demonstrated anti-cancer activity in vitro and in vivio.[21][22][23][24][25]

stachydrine, methyl glucopyranoside (a + (5), dihydroferulic acid, and galactonate were proposed as new metabolic signatures to distinguish the intake of orange juice with different polyphenol content in the BIONAOS study, which compared a normal-polyphenol orange juice with a high-polyphenol orange juice for 12 weeks in a randomized parallel study (43).
Use of Metabolomics in Improving Assessment of Dietary Intake
Wu, "Stachydrine ameliorates isoproterenol-induced cardiac hypertrophy and fibrosis by suppressing inflammation and oxidative stress through inhibiting NF-[kappa]B and JAK/STAT signaling pathways in rats," International Immunopharmacology, vol.