eneste jeg har tatt som ikke har gitt nedtur er attentin.. fikk både nedtur av alle Metylfenidat preparatene (ritalin, conserta etc), stattera ble jeg bare syk av (men det er egentlig antidep), Wellbutrin retard er også bare antidep (https://www.felleskatalogen.no/medis...thkline-565480 ), elvanse (lisdexamfetamin) fikk jeg ikke akkurat nedtur av men jeg fikk aldri sove så jeg ble tilslutt nesten zombi ...

Både ritalin og Attentin er å foretrekke fremfor conserta og lisdexamfetamin(elvanse og Aduvanz). Attentin har styrkegrad 5mg,10mg og 20mg, mens ritalin har 10mg på standard release tabelettene. Dette gjør at det er rimelig "lett" å finne riktig styrkegrad. Det er mye vannskligere å finne ut hva som er riktig med tabeletter som utløses over lengre tid pga at medisinopptaket kommer mye mer ann på forbrenning og miljø i magesekken.

Det finnes også ritalin i kapsel som er noe som ligner på conserta, men det er veldig lett å få dem til å bli standard release piller da det bare er å åpne silikonkapselsen og knuse de små pillene inni med en pilleknuser du får på apoteket for en 50lapp..

Conserta er inkapslet på en måte som gjør at Metylfenidat blir frigjort på en bestemt måte i kroppen, mens lisdexamfetamin må bli brutt ned i blodet for at det skal omgjøres til dexamfetamin (som er det attentin er ) før det funker. Derfor vil lisdexamfetamin(elvanse og Aduvanz) både funke saktere (type halvtime-time) fra man har tatt det. Og mengden som blir tatt opp kommer også ann på hvordan forbrenning man har .. Ja det er også forskjellige styrker her.. men det er veldig vansklig å kontrolere, derfor oppfordrer produsenten, pasienten selv til å få feedback fra omverdnen om hvilken styrke som er best.. tror det er litt endrett fra 2017, men her er i allefall dagens pillevedlegg https://www.felleskatalogen.no/medis...e-shire-588199

https://www.felleskatalogen.no/medis...z-shire-643161

Egenskaper
Virkningsmekanisme: Amfetaminer er ikke-katekolamine, sympatomimetiske aminer med CNS-stimulerende aktivitet. Terapeutisk virkemåte antas å skyldes evnen til å blokkere reopptak av noradrenalin og dopamin i det presynaptiske nevron, og øke frisetting av disse monoaminene i det ekstranevronale rom.
Absorpsjon: Raskt. Tmax er 3,8 timer i fastende tilstand og 4,7 timer etter fettrikt måltid.
Halveringstid: Lisdeksamfetamins eliminasjons t1/2 i plasma er vanligvis <1 time hos friske forsøkspersoner. Deksamfetamins t1/2 er 11 timer.
Metabolisme: Lisdeksamfetamindimesilat, et inaktivt prodrug, omdannes til deksamfetamin og l-lysin primært ved hydrolytisk aktivitet i røde blodceller. Enzymene involvert er ikke klart definert, men det er kjent at CYP2D6 er involvert.
Utskillelse: 96% gjenfinnes i urin (hvorav 42% amfetamin, 25% hippursyre og 2% intakt lisdeksamfetamin) og 0,3% i feces i løpet av 120 timer.

https://www.felleskatalogen.no/medis...e-shire-588199

Egenskaper
Virkningsmekanisme: Amfetaminer er ikke-katekolamine, sympatomimetiske aminer med CNS-stimulerende aktivitet. Terapeutisk virkemåte ved ADHD er ikke helt klarlagt, men antas å skyldes evnen til å blokkere reopptak av noradrenalin og dopamin i det presynaptiske nevron, og øke frisettingen av disse monoaminene i det ekstranevronale rommet. Prodruget lisdeksamfetamin bindes ikke til seter ansvarlige for reopptak av noradrenalin og dopamin in vitro.
Absorpsjon: Tmax 3,8 timer i fastende tilstand og 4,7 timer etter fettrikt måltid.
Halveringstid: Lisdeksamfetamins eliminasjons t1/2 i plasma er vanligvis <1 time hos friske forsøkspersoner. Deksamfetamins t1/2 er 11 timer.
Metabolisme: Lisdeksamfetamindimesilat omdannes til deksamfetamin og l-lysin ved metabolisme i blod, hovedsakelig som følge av hydrolytisk aktivitet i røde blodceller. Enzymene involvert i amfetaminmetabolisme er ikke klart definert, men det er kjent at CYP2D6 er involvert.
Utskillelse: 96% gjenfinnes i urin og 0,3% i feces i løpet av 120 timer. Av dosen som gjenfinnes i urin er 42% amfetamin, 25% hippursyre og 2% intakt lisdeksamfetamin.

https://www.felleskatalogen.no/medis...-medice-602877

Egenskaper
Virkningsmekanisme: Sympatomimetisk amin med sentralstimulerende og anorektisk aktivitet. Perifere virkninger omfatter forhøyet systolisk og diastolisk blodtrykk, og svak stimulerende virkning på bronkodilatasjon og respirasjon.
Absorpsjon: Svært lipofilt og absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. 1 tablett (5 mg) gir gjennomsnittlig Cmax på 11,5 ng/ml etter ca. 1,5 timer.
Proteinbinding: 15-34%.
Halveringstid: Gjennomsnittlig t1/2: 10,2 timer.
Utskillelse: Hovedsakelig i urin, men relativt høy tubulær reabsorpsjon pga. lipofile egenskaper. Eliminasjonen er pH-avhengig, dvs. at ved lav pH vil ca. 80% bli eliminert i uendret form innen 24 timer, i basisk urin vil kun 2-3% bli eliminert som fritt amfetamin.
Dersom du knuser en tabelett og sniffer den vil den også kunne virke enda raskere..

https://www.felleskatalogen.no/medis...ovartis-563557
Ritalin

Egenskaper
Klassifisering: Mildt sentralstimulerende middel med mer uttalt effekt på mentale enn motoriske aktiviteter.
Virkningsmekanisme: Ikke fullstendig klarlagt, men den stimulerende effekten antas å skyldes hemming av dopamin reopptak i striatum uten å sette i gang dopaminfrisetting.
Absorpsjon: Tabletter: Raskt og nesten fullstendig. Biotilgjengelighet: 30%. Cmax nås etter ca. 1-2 timer. Kapsler med modifisert frisetting: Det hurtigvirkende granulatet oppløses raskt og gir en initial Cmax innen 1-2 timer. Det modifiserte granulatet løses opp avhengig av pH etter noen timer og gir en ny topp i plasmakonsentrasjon 5-7 timer etter administrering. Effekt av mat: Tabletter: Samtidig matinntak akselererer absorpsjonen, men har ingen betydning for absorbert mengde. Inntak av fettrik kost sammen med kapsler med modifisert frisetting hadde ingen klinisk relevant effekt mht. totaleksponering, men forlenger absorpsjonen, og Cmax nås ca. 1 time senere.
Proteinbinding: 10-33%.
Fordeling: Vd 13,1 liter etter en oral dose.
Halveringstid: Ca. 2 timer. Hovedmetabolitten har ca. dobbelt så lang t1/2 og systemisk clearance er 0,17 liter/time/kg. Den terapeutiske effekten synes i hovedsak å skyldes metylfenidat.
Metabolisme: Raskt. Cmax av hovedmetabolitten (α-fenyl-2-piperidineddiksyre) nås etter ca. 2 timer og er 30-50 ganger høyere enn for uomdannet substans. Den terapeutiske effekten synes i hovedsak å skyldes metylfenidat.
Utskillelse: Hovedsakelig i urin i metabolisert form. Pasientkarakteristika: Det er ingen synlige forskjeller i farmakokinetikken av metylfenidat hos hyperaktive barn og friske frivillige voksne. Eliminasjon av uforandret metylfenidat påvirkes trolig ikke ved nedsatt nyrefunksjon. Imidlertid kan eliminasjon av metabolitten α-fenyl-2-piperidineddiksyre reduseres.


Som dere ser er det kun attentin og ritalin som gir så raske endringer at man kan ta forskjellige doser iløpet av dagen etter forskjellig behov .. kanskje du skal først på skole\jobb, så etter på så skal du noe fra 4-6 og etter på det så trener du noen dager.. mens andre gager er du ferdig kl 3-4.. alternativt så bør det nok gå ann å ta kapsler\elvanse\conserta forskjellig fra dag til dag men da må du vite hva du skal og planlegge det bedre..