Du skriver mye rart, lysin molekylet sin hydrolisering skjer ikke via cyp men i kontakt med røde blodlegemer.

Hvorfor du drar inn metylfenidat her forstår ikke jeg og kaller elevanse korttidsvirkende mot attentin langtidsvirkende..
Aduvanz blir deksamfetamin, at aduvanz/elevanse mot en runde i blodbanen for å kvitte seg med lysin molekylet gjør at det omgjøres saktere og kontrollert.
Cyp450 spiller en rolle i metabolisering av deksamfetamin, altså etter lisdeksamfetamin har blitt hydrolisert av røde blodlegemer til deksamfetamin og l-lysin
Da har aduvanz/elevanse samme metabolisering vei som attentin.. See?


Utskilles via nyrene. Ved urin-pH lavere enn 6,6 er 70 % umetabolisert. Ved urin-pH høyere enn 6,6 er 20–40 % umetabolisert. Fordi utskillelsen i urin er avhengig av pH i urinen, varierer halveringstiden fra 7 til 30 timer.

Den omregningen fra lisdeks til deks er ikke min men felleskatalogen og produsent

Å sitte å dra kjemiske formler har lite for seg når et molekyl kan forandre egenskaper fullstendig